Estudio de fase II para evaluar la eficacia y seguridad de camizestrant más ribociclib en pacientes con cáncer de mama con receptor hormonal positivo (HR+)

Información general

Resumen del ensayo

El estudio clínico de fase II investiga la eficacia y seguridad de una combinación de dos medicamentos, camizestrant y ribociclib, en pacientes de ambos sexos con cáncer de mama que tienen receptores hormonales positivos (HR+). En la actualidad, estos pacientes suelen recibir tratamientos hormonales estándar, pero no se conoce con certeza si esta nueva combinación podría ofrecer una mejora en su supervivencia libre de progresión, es decir, el tiempo que pasan sin que la enfermedad empeore. Por ello, el estudio busca determinar si el uso de camizestrant junto con ribociclib puede extender este tiempo comparado con los datos anteriores de tratamientos utilizados en la misma población, con la esperanza de lograr una mayor eficacia y menos efectos adversos.