Estudio de fase II, aleatorizado, abierto, nacional y multicéntrico que evalúa la eficacia y seguridad de la combinación de atezolizumab y bevacizumab como tratamiento neoadyuvante y adyuvante en pacientes con carcinoma hepatocelular (ASPIRE)

Información general

Resumen del ensayo

El estudio ASPIRE evalúa la eficacia y seguridad de la combinación de atezolizumab y bevacizumab como tratamiento antes y después de la cirugía en pacientes con carcinoma hepatocelular resecable, que presentan un alto riesgo de recaída tras la resección del tumor. En la práctica habitual, estos pacientes suelen recibir tratamientos convencionales, pero se desconoce si esta nueva combinación puede mejorar la supervivencia sin recaída, ya que la recurrencia de la enfermedad sigue siendo un desafío significativo. Por lo tanto, el ensayo busca determinar si esta combinación de medicamentos puede resultar en una mayor tasa de supervivencia sin recaída, con la esperanza de ofrecer un manejo más efectivo de la enfermedad.