Estudio de fase III, aleatorizado y controlado con placebo del tratamiento adyuvante con intismerán autogén más pembrolizumab y berahialuronidasa alfa (MK-3475A) por vía subcutánea o con intismerán autogén en monoterapia en comparación con placebo en participantes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio I, de alto riesgo, totalmente resecado (INTerpath-014)

Información general

Resumen del ensayo

El ensayo clínico INTerpath-014 investiga un tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón de no pequeñas células en estadio I de alto riesgo, que han sido sometidos a una resección quirúrgica completa. En la actualidad, estos pacientes suelen recibir seguimiento riguroso después de la cirugía, pero no se sabe si una combinación de tratamientos, que incluye un medicamento llamado intismerán y un inmunoterapéutico llamado pembrolizumab, puede mejorar su supervivencia sin enfermedad en comparación con un placebo. Este estudio busca determinar si esta combinación puede resultar en una mayor duración sin recaída, contribuyendo así a una mejor calidad de vida para los pacientes.